Aniridia’s Perspectives (Parte III): Cosa racconta la ricerca internazionale
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Guarda la terza sessione del XI Convegno nazionale di Aniridia Italiana APS dedicata a grandi novità, progetti di ricerca concreti a livello europeo e nuove opportunità per l’Italia.
Aniridia’s Perspectives si è tenuto dal 18 al 20 ottobre 2024 presso l’Hotel Holiday Inn Turin Corso Francia di Torino.
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Descrizione
Guarda la terza sessione del XI Convegno nazionale di Aniridia Italiana APS dedicata a grandi novità, progetti di ricerca concreti a livello europeo e nuove opportunità per l’Italia.
Aniridia’s Perspectives si è tenuto dal 18 al 20 ottobre 2024 presso l’Hotel Holiday Inn Turin Corso Francia di Torino..
In una tavola rotonda a tre voci verranno presentate le ultime novità nell’ambito scientifico emerse dalla settima conferenza europea sull’aniridia, i progressi in itinere che il progetto internazionale Restore Vision sta portando avanti per la creazione di un farmaco a favore della cornea e della riduzione di ulcerazioni corneali derivanti dall’Aniridia, e infine il nuovo progetto di ricerca genetica tutto italiano proposto dall’Università di Udine a Telethon.
Gli esperti risponderanno a domande come:
- Quali sono oggi le reali frontiere nella cura dell’aniridia a livello medico scientifico?
- Quali sono le opportunità che la ricerca offre sotto il profilo di nuove terapie per la cura dell’occhio?
- Quali sono gli aspetti genetici più importanti da indagare per poter progredire nella cura di questa malattia rara dell’occhio?
Relatori:
- Giancarlo Iarossi, Oculista esperto nelle malattie genetiche della retina presso Ospedale Pediatrico Bambin Gesù di Roma e referente per l’Italia nel gruppo dedicato allo studio delle malattie rare della retina dello European Reference Network
- Giulio Ferrari, Oculista presso la U.O. di Malattie della Cornea e Superficie Oculare del IRCCS San Raffaele di Milano, Professore Associato di Oftalmologia presso Università San Raffaele di Milano e Direttore di Eye Repair Lab
- Catia Mio, ricercatrice in Genetica Medica presso l’Università degli Studi di Udine, con specializzazione di ricerca in sindrome di WAGR



